Analiza 34 markerów DNA – pewny wynik testu ojcostwa

Dzięki analizie aż 34 markerów DNA test na ojcostwo odznacza się bardzo dużą czułością. Ma bardzo silną wartość dowodową, co w praktyce oznacza większą pewność. Dotyczy to szczególnie nietypowych sytuacji np. wystąpienia mutacji u dziecka czy badania tylko dwóch osób (ojca i dziecka). Co więcej, taki test jest bardzo dokładny gdyż wybrane do niego markery odznaczają się wysoką zmiennością.

Test na ojcostwo z 34 markerów DNA to większa pewność

Test na ojcostwo z 24 markerów daje pewny wynik, jednak przy mniejszej liczbie markerów może zdarzyć się, że prawdopodobieństwo potwierdzenia ojcostwa będzie niższe niż zalecane przez Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii (PTMSiK) czyli 99,9999%. Wskazane jest wtedy przebadanie większej liczby markerów lub włączenie do analizy próbki od matki, co nie zawsze jest możliwe. W premiumLEX 34 markery DNA są analizowane w standardzie.

Przykładowa kalkulacja prawdopodobieństwa potwierdzenia ojcostwa w zależności od ilości badanych markerów DNA przy wystąpieniu u dziecka jednej mutacji

Test na ojcostwo oparty na 34 markerach DNA jest bardzo dokładny, ponieważ analizowane w nim markery charakteryzują się wysoką zmiennością. Jednym z nich jest marker SE33, którego analiza jest niezwykle istotna dla pewności uzyskanego wyniku badania DNA. Jest to najbardziej polimorficzny marker wśród markerów stosowanych w genetyce sądowej i odznacza się największą siłą dowodową. 

Poniższy wykres pokazuje, jak ważny jest odpowiedni wybór markerów DNA. Markery wchodzące w skład ekspertyz DNA mają zróżnicowaną tzw. „siłę wykluczenia”. Test na ojcostwo wykonywany w premiumLEX obejmuje wszystkie markery z poniższego wykresu oraz kilka dodatkowych.

Na niebiesko zaznaczony jest wspomniany wcześniej marker SE33, a na czerwono markery wchodzące w skład standardowej analizy opartej na 16 markerach DNA. Większość z nich  oznacza się dość niską siłą wykluczenia w porównaniu do markera SE33 oraz innych analizowanych w teście, w którym badany jest zestaw 34 markerów DNA. 

Kiedy warto wykonać test na ojcostwo rozszerzony o dodatkowe markery?

• Wystąpienie mutacji u dziecka (niezgodność w jednym markerze).
• Brak wykluczenia, że potencjalnym ojcem jest osoba blisko spokrewniona z badanymi osobami.
• Układ alleli, który powoduje, że pomimo analizy aż 24 markerów DNA uzyskane jest niskie prawdopodobieństwo i uniemożliwia nam to wydanie wyniku (w przypadku potwierdzenia ojcostwa prawdopodobieństwo nie może być niższe niż 99,999%).

Czym są markery DNA?

Markerem genetycznym nazywany konkretny fragment genomu ludzkiego (DNA). Każdy z nich ma inną nazwę i ostatecznie na wyniku przypisane mu są dwie liczby. A wynika to z tego, że dziecko posiada po dwie wersje każdego genu, z których jedną otrzymuje po biologicznym ojcu, drugą po matce. Ta liczba to ilość powtórzeń badanych sekwencji DNA.

Zbiór wszystkich analizowanych markerów tworzy profil genetyczny, który jest indywidualną cechą każdej osoby biorącej udział w teście. Ojcostwo ustala się właśnie poprzez porównanie tych profili u potencjalnego ojca i dziecka. Jeżeli w każdym z badanych markerów jedna z dwóch wspomnianych wyżej liczb jest u nich taka sama, to wtedy ojcostwo zostaje potwierdzone. Jeśli liczby są inne w przynajmniej 4 miejscach, laboratorium wyda wynik wykluczający ojcostwo.